技術資料

すべてのバルク出荷に対する技術データシート、安全データシート、分析証明書、法規適合書類です。標準で手配します — ご依頼があってからではありません。

TDS · SDS · CoA
規制適合書類
標準で一括調整

すべての出荷に付帯する書類

RawSourceのバルク化学品のご注文には、いずれも基本の書類パッケージが付属します:製造工場発行の最新の分析証明書(COA)、GHS改訂8版の要件に適合した安全データシート(SDS)、HSコードを記載したコマーシャルインボイス。標準出荷では書類の個別請求は不要です — 納品に含まれています。

規制当局の受理、輸入時の法規制対応、サプライヤー認定が必要な用途では、必要に応じてREACH登録証明書、原産地宣誓書、輸出許可の確認、複数法域向けSDSを書類パッケージに追加します。

個別の書類のご依頼 — 翻訳版SDS、拡張版のサプライヤー資格審査資料、第三者によるCOAの真正性確認、用途別の証明書など — は、掲載品については48営業時間以内に対応します。

提供可能な書類の種類

技術データシート(TDS) 安全データシート(SDS / MSDS) 分析証明書(COA) 原産地申告書 REACH登録 TSCAインベントリ確認 ハラール / コーシャ証明書 食品接触適合宣言 SDSの個別翻訳対応 サプライヤー適格性評価パッケージ
ドキュメントライブラリ

書類の種類と標準パッケージの内容

以下は当社が提供する書類の一覧で、標準で付属するものと個別のご依頼が必要なものに分けて整理しています。

TDS
技術データシート
物理的・化学的規格、代表性状、保管・取扱いの指針、推奨使用濃度。製造工場から直接入手します。
標準で含まれるもの
PDF形式
SDS
安全データシート
GHS改訂8版に適合した16項目構成のSDSです。危険有害性分類、応急措置、火災時の措置、ばく露限界値、輸送情報を含みます。英語が標準で、多言語版はご請求に応じて対応します。
標準で含まれるもの
2の法域
COA
分析証明書
製造元のQC試験室によるロットごとの分析結果です。試験項目、結果、規格値のほか、ロット番号と製造日を記載しています。
出荷ごと
ロット別
COO
原産地申告書
コマーシャルインボイス上の正式な原産地表記、および/または独立した原産地宣誓書です。関税分類、原産国表示、一部法域での規制受理に必要となります。
標準で含まれるもの
REACH
REACH登録証明書
有効な登録がある物質について、EU REACH登録の確認を行います。該当する場合は登録番号、トン数バンド、認可された使用条件を含みます。
ご要望に応じて
EU向けのみ
FCI
食品接触適合宣言
食品接触用途に使用される原料の規制適合宣言書。関連規制(FDA 21 CFR、EU 10/2011、BfR)および特定移行量の上限を参照します。
ご要望に応じて
材質により異なる
HALAL
ハラール / コーシャ認証
宗教的適合が求められる食品、医薬品、パーソナルケア用途で使用される動物由来原料および加工助剤に対する第三者認証です。
ご要望に応じて
品揃えが限定的
SQP
サプライヤー適格性評価パッケージ
サプライヤー資料一式:ISO認証、QMS文書、工場監査サマリー、保険証書、照会先の連絡先。正式な取引先資格審査プログラムで必要となる書類です。
個別対応 — 5~10日
法規制フレームワーク

法規制フレームワーク別の書類対応範囲

工業用化学品の調達に最も関連する法規制の枠組みにおける書類要件に対応します。対応範囲は製品および用途により異なります。

フレームワーク法域適用範囲書類の整備状況
REACH(1907/2006)欧州連合化学物質の登録、SVHC候補リストのスクリーニング、サプライチェーンでの情報伝達ご請求に応じて含めるもの
GHS / SDS(改訂8版)グローバル(UN基準)6項目構成の安全データシート、危険有害性分類、輸送上の危険有害性情報標準で含まれるもの
TSCA (15 USC 2601)米国TSCAインベントリ収載状況の確認、CDR報告サポート、輸入証明ご要望に応じて
DOT / IMDG / IATA米国/海外危険物分類、UN番号、容器等級、緊急時対応情報標準で含まれるもの
FDA 21 CFR米国食品接触適合宣言、間接食品添加物ステータス、GRASの確認ご要望に応じて
EU 10/2011(食品接触)欧州連合プラスチック食品接触材料の適合性、特定移行量の上限ご要望に応じて
COSMOS / ECOCERT欧州連合パーソナルケア用途向けのオーガニック・ナチュラル化粧品原料認証個別対応 — 限定的
NSF/ANSI 60・61米国飲料水処理薬品の認証、直接添加物および間接添加物の規制値ご要望に応じて
輸出管理(EAR/ECCN)米国デュアルユース化学品の分類、禁止対象者スクリーニング、最終用途証明標準で含まれるもの
ChREACH (K-REACH)韓国韓国の化学物質登録、GHSに基づく危険有害性情報の伝達個別対応 — 10日以上

SVHCスクリーニング

掲載しているすべての原料を、最新のECHA SVHC候補リストと照合しています。四半期ごとに更新しています。高懸念物質はTDSおよび出荷書類上に明示します。

ECHA四半期ごとの更新

多法域対応SDS

ご要望に応じて、EU、米国(OSHA HCS)、英国(HSE)、カナダ(WHMIS)、オーストラリア(GHS)、中国(GBZ)、日本(JIS)向けにSDSを翻訳し、各法域の要件に適合させます。7–10日で対応します。

2か国~10日

第三者によるCOA認証

重要用途では、認定を受けた第三者試験機関によるCOAの認証にも対応します。通常、追加で3〜5営業日を要します。医薬品グレードおよび食品グレードの調達に推奨されます。

ISO 17025追加で3~5日
ご請求方法

書類請求の流れ

標準書類はすべての出荷に添付されます。カタログ掲載品については、個別書類を48営業時間以内にご返送します。

1

書類の種類を特定する

「書類ライブラリ」タブで、必要となる書類の種類をご確認ください。標準書類(TDS、SDS、COA、COO)は即時ご提供できます。法規関連書類および個別書類には所定のリードタイムがあります。

2

リクエストを送信する

本ページのフォームをご利用ください。製品名とCAS番号、必要な書類の種類、管轄または法規制の枠組み、仕向国、および特定の書式要件(例:会社レターヘッド、公証)をご記入ください。

3

レビューと確認

当社の書類チームが対応可否とリードタイムを確認します。特定の製品や法域で書類を用意できない場合は、代替案をご案内します。

4

書類の提供

PDFをメールでお送りします。認証済みまたは公証済みの書類が必要な場合は、原本をクーリエで発送します。書類は当社で保管しているため、リピート注文時には改めてご依頼いただかなくても再発行できます。

製品カタログ →