Technische Datenblätter, Sicherheitsdatenblätter, Analysenzertifikate und regulatorische Konformitätsdokumentation für jede Großmengensendung. Standardmäßig koordiniert — nicht auf Anfrage.
Jede Chemikalienbestellung in Großmengen bei RawSource enthält ein Basis-Dokumentationspaket: aktuelles Analysenzertifikat (COA) des herstellenden Werks, Sicherheitsdatenblatt (SDS) nach den Anforderungen von GHS Rev 8 und Handelsrechnung mit Zolltarifnummer. Für Standardsendungen ist keine Dokumentenanforderung nötig — sie ist Teil der Lieferung.
Für Anwendungen, die behördliche Anerkennung, Einfuhrkonformität oder Lieferantenqualifizierung erfordern, erweitern wir das Dokumentationspaket um REACH-Registrierungsnachweise, Ursprungserklärungen, Bestätigungen von Ausfuhrgenehmigungen und, wo erforderlich, SDS für mehrere Rechtsräume.
Individuelle Dokumentenanfragen — darunter übersetzte SDS, erweiterte Lieferantenqualifizierungspakete, COA-Verifizierung durch Dritte oder anwendungsspezifische Bescheinigungen — werden für katalogisierte Materialien innerhalb von 48 Geschäftsstunden erfüllt.
Nachfolgend die vollständige Liste der Dokumenttypen, die wir bereitstellen, geordnet danach, was standardmäßig enthalten ist und was eine gesonderte Anfrage erfordert.
Wir navigieren die Dokumentationsanforderungen der für die industrielle Chemikalienbeschaffung wichtigsten Regelwerke. Die Abdeckung variiert je nach Produkt und Anwendung.
| Rahmenwerk | Rechtsraum | Umfang | Dokumentationsstatus |
|---|---|---|---|
| REACH (1907/2006) | Europäische Union | Stoffregistrierung, Screening der SVHC-Kandidatenliste, Kommunikation in der Lieferkette | Auf Anfrage enthalten |
| GHS / SDS (Rev 8) | Global (UN-Basis) | 6-teiliges Sicherheitsdatenblatt, Gefahreneinstufung, Angaben zu Transportgefahren | Standardmäßig enthalten |
| TSCA (15 USC 2601) | Vereinigte Staaten | Bestätigung des TSCA-Inventarstatus, Unterstützung bei der CDR-Berichterstattung, Importzertifizierung | Auf Anfrage |
| DOT / IMDG / IATA | USA / International | Gefahrguteinstufung, UN-Nummer, Verpackungsgruppe, Notfallinformationen | Standardmäßig enthalten |
| FDA 21 CFR | Vereinigte Staaten | Lebensmittelkontakt-Erklärungen, Status als indirekter Lebensmittelzusatzstoff, GRAS-Bestätigung | Auf Anfrage |
| EU 10/2011 (Lebensmittelkontakt) | Europäische Union | Konformität von Kunststoff-Lebensmittelkontaktmaterialien, spezifische Migrationsgrenzwerte | Auf Anfrage |
| COSMOS / ECOCERT | Europäische Union | Zertifizierung von Bio- und Naturkosmetik-Rohstoffen für Körperpflegeanwendungen | Individuell — begrenzt |
| NSF/ANSI 60 & 61 | Vereinigte Staaten | Zertifizierung von Chemikalien zur Trinkwasserbehandlung, Grenzwerte für direkte und indirekte Zusatzstoffe | Auf Anfrage |
| Exportkontrolle (EAR/ECCN) | Vereinigte Staaten | Einstufung von Dual-Use-Chemikalien, Sanktionslistenprüfung, Endverbleibserklärung | Standardmäßig enthalten |
| ChREACH (K-REACH) | Südkorea | Koreanische Chemikalienregistrierung, GHS-basierte Gefahrenkommunikation | Individuell — 10+ Tage |
Alle katalogisierten Materialien werden gegen die aktuelle ECHA-Kandidatenliste (SVHC) abgeglichen. Vierteljährlich aktualisiert. Besonders besorgniserregende Stoffe werden im TDS und in den Versanddokumenten gekennzeichnet.
SDS auf Anfrage übersetzt und an den jeweiligen Rechtsraum angepasst für EU, USA (OSHA HCS), UK (HSE), Kanada (WHMIS), Australien (GHS), China (GBZ) und Japan (JIS). Bearbeitungszeit 7–10 Tage.
Für kritische Anwendungen ist eine COA-Verifizierung durch ein akkreditiertes Drittlabor verfügbar. Typischerweise 3–5 zusätzliche Werktage. Empfohlen für die Beschaffung in Pharma- und Lebensmittelqualität.
Die Standarddokumentation liegt jeder Sendung bei. Kundenspezifische Dokumente werden für katalogisierte Materialien innerhalb von 48 Arbeitsstunden bereitgestellt.
Nutzen Sie den Tab „Dokumentenbibliothek“, um zu bestimmen, welche Dokumenttypen für Ihren Bedarf gelten. Standarddokumente (TDS, SDS, COA, COO) sind sofort verfügbar. Regulatorische und kundenspezifische Dokumente haben eigene Vorlaufzeiten.
Nutzen Sie das Formular auf dieser Seite. Angeben: Produktname und CAS-Nummer, benötigter Dokumenttyp, Jurisdiktion oder Regelwerk, Bestimmungsland und etwaige spezifische Formatanforderungen (z. B. Firmenbriefkopf, notarielle Beglaubigung).
Unser Dokumentationsteam bestätigt Machbarkeit und Vorlaufzeit. Ist ein Dokument für ein bestimmtes Produkt oder einen bestimmten Rechtsraum nicht verfügbar, beraten wir zu Alternativen.
Lieferung per E-Mail als PDF. Bei beglaubigten oder notariell bestätigten Dokumenten werden Originale per Kurier versandt. Dokumente bleiben abgelegt und können bei Wiederholungsbestellungen ohne neuen Anfragezyklus erneut ausgestellt werden.
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