문서

모든 벌크 선적에 대한 기술 데이터 시트, 물질안전보건자료, 분석성적서, 규제 준수 문서. 기본으로 함께 준비됩니다 — 요청해야 제공되는 것이 아닙니다.

TDS · SDS · CoA
규제 준수 문서
기본 일괄 조율

모든 출하 건에 함께 제공되는 문서

RawSource의 모든 벌크 화학품 주문에는 기본 문서 패키지가 포함됩니다: 생산 공장이 발행한 최신 분석성적서(COA), GHS Rev 8 요건을 충족하는 물질안전보건자료(SDS), HS 코드가 기재된 상업송장. 표준 출하 건은 별도의 문서 요청이 필요하지 않으며 — 납품에 기본 포함됩니다.

규제 승인, 수입 통관 준수, 공급업체 승인 절차가 필요한 용도에는 REACH 등록 증명서, 원산지 증명서, 수출 허가 확인서, 필요한 경우 다국가용 SDS까지 문서 패키지를 확장해 제공합니다.

맞춤 문서 요청 — 번역 SDS, 확장 공급업체 승인 패키지, 제3자 COA 인증, 용도별 확인서 등 — 은 카탈로그 등재 품목의 경우 영업시간 기준 48시간 이내에 처리됩니다.

제공 가능한 문서 종류

기술 데이터 시트 (TDS) 물질안전보건자료 (SDS / MSDS) 분석성적서 (COA) 원산지 신고서 REACH 등록 TSCA 인벤토리 확인 할랄 / 코셔 인증서류 식품 접촉 적합성 선언서류 맞춤 번역 SDS 공급업체 자격 심사 패키지
문서 자료실

문서 종류 및 기본 패키지 구성

아래는 당사가 제공하는 문서 유형 전체 목록으로, 기본 제공 항목과 별도 요청이 필요한 항목으로 구분했습니다.

TDS
기술 데이터 시트
물리·화학적 규격, 대표 물성, 보관 및 취급 지침, 권장 사용 농도. 생산 공장에서 직접 입수합니다.
기본 포함
PDF 형식
SDS
물질안전보건자료
GHS Rev 8에 부합하는 16개 항목 SDS. 유해성 분류, 응급조치, 소화 방법, 노출 한계, 운송 정보가 포함됩니다. 영문이 기본이며, 요청 시 다국어로 제공합니다.
기본 포함
2개 관할 지역
COA
분석성적서
제조사 QC 시험실의 배치별 분석 결과입니다. 시험 항목, 결과, 규격 한도가 로트 번호 및 생산일과 함께 포함됩니다.
선적별
배치별
COO
원산지 신고서
상업송장상의 공식 원산지 표기 및/또는 별도 원산지 증명서. 관세 분류, 원산지 표시, 일부 국가의 규제 승인에 필요합니다.
기본 포함
REACH
REACH 등록 증명서
유효한 등록이 있는 물질에 대한 EU REACH 등록 확인. 등록번호, 등록 물량 구간, 해당되는 경우 허가된 사용 조건이 포함됩니다.
요청 시 제공
EU 수출 건에 한함
FCI
식품 접촉 적합성 선언서
식품접촉 용도에 사용되는 원료의 규제 적합성 진술서. 관련 규정(FDA 21 CFR, EU 10/2011, BfR)과 특정이행한도를 인용합니다.
요청 시 제공
물질별 상이
할랄
할랄 / 코셔 인증
종교적 요건이 요구되는 식품, 의약품, 퍼스널케어 용도에 사용되는 동물성 원료 및 가공 조제에 대한 제3자 인증.
요청 시 제공
제한된 카탈로그
SQP
공급업체 자격 심사 패키지
공급업체 자료 일체: ISO 인증서, QMS 문서, 공장 감사 요약, 보험 증서, 추천 거래처 연락처. 공식 공급업체 승인 절차에 필요한 자료입니다.
맞춤 — 5–10일
규제 체계

규제 체계별 문서 대응 범위

당사는 산업용 화학품 조달과 가장 관련이 깊은 규제 체계의 문서 요건에 대응합니다. 대응 범위는 제품과 용도에 따라 다릅니다.

프레임워크관할 지역적용 범위문서 구비 현황
REACH (1907/2006)유럽연합화학물질 등록, SVHC 후보 목록 스크리닝, 공급망 정보 전달요청 시 제공
GHS / SDS (Rev 8)글로벌 (UN 기준)6개 항목 물질안전보건자료, 유해성 분류, 운송 위험성 정보기본 포함
TSCA (15 USC 2601)미국TSCA 인벤토리 등재 상태 확인, CDR 보고 지원, 수입 인증요청 시 제공
DOT / IMDG / IATA미국 / 해외위험물 분류, UN 번호, 포장 등급, 비상 대응 정보기본 포함
FDA 21 CFR미국식품 접촉 적합성 선언서, 간접 식품첨가물 등재 여부, GRAS 확인요청 시 제공
EU 10/2011 (식품 접촉)유럽연합플라스틱 식품접촉물질 적합성, 특정이행한도요청 시 제공
COSMOS / ECOCERT유럽연합퍼스널케어 용도의 유기농 및 천연 화장품 원료 인증맞춤 — 제한적
NSF/ANSI 60 및 61미국먹는물 처리약품 인증, 직접 및 간접 첨가물 한도요청 시 제공
수출 통제 (EAR/ECCN)미국이중용도 화학물질 분류, 거래제한 대상자 스크리닝, 최종용도 확인서기본 포함
ChREACH (K-REACH)대한민국한국 화학물질 등록, GHS 기반 유해성 정보 전달맞춤 — 10일 이상

SVHC 스크리닝

카탈로그에 등재된 전 품목을 최신 ECHA SVHC 후보 목록과 대조 확인합니다. 분기별로 업데이트됩니다. 고위험 우려 물질은 TDS와 선적 서류에 표시됩니다.

ECHA분기별 업데이트

다중 관할 지역 SDS

요청 시 EU, 미국(OSHA HCS), 영국(HSE), 캐나다(WHMIS), 호주(GHS), 중국(GBZ), 일본(JIS) 기준으로 번역하고 관할 지역 규정에 맞게 조정한 SDS를 제공합니다. 소요 기간 7–10일.

2개국–10일

제3자 COA 진위 확인

중요 용도의 경우 인정받은 제3자 시험기관을 통한 COA 검증이 가능합니다. 일반적으로 영업일 3~5일이 추가로 소요됩니다. 의약품 및 식품용 그레이드 소싱에 권장됩니다.

ISO 17025추가 3–5일
요청 방법

문서 요청 절차

표준 문서는 모든 선적에 포함됩니다. 맞춤 문서는 카탈로그 등재 품목의 경우 영업시간 기준 48시간 내에 제공됩니다.

1

문서 종류 확인

문서 자료실 탭에서 필요한 문서 유형을 확인하십시오. 표준 문서(TDS, SDS, COA, COO)는 즉시 제공됩니다. 규제 관련 문서와 맞춤 문서는 각각의 리드타임이 있습니다.

2

요청 보내기

이 페이지의 양식을 이용하십시오. 다음을 포함해 주십시오: 제품명과 CAS 번호, 필요한 문서 유형, 관할 지역 또는 규제 체계, 도착 국가, 그리고 특정 서식 요구사항(예: 회사 레터헤드, 공증).

3

검토 및 확인

당사 문서 담당팀이 발급 가능 여부와 리드타임을 확인합니다. 특정 제품이나 관할 지역에 해당 문서가 없는 경우 대안을 안내합니다.

4

문서 제공

PDF 형식으로 이메일로 전달됩니다. 인증 또는 공증 문서의 경우 원본을 특송으로 발송합니다. 문서는 보관되므로 재주문 시 새로 요청하지 않아도 재발급됩니다.

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