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1,4-Diazabicyclo[2.2.2]octane, 2-methyl-

CAS 1193-66-4 · Formule C7H14N2 · MW 126.20 g/mol

Le 1,4-Diazabicyclo[2.2.2]octane, 2-methyl- (2-Méthyltriéthylènediamine) (CAS 1193-66-4) est répertorié Actif sur l'inventaire TSCA de l'U.S. EPA ; son statut d'enregistrement REACH n'est pas déterminé à partir du registre public de l'ECHA. Produit Le 2-méthyltriéthylènediamine (CAS 1193-66-4, 1,4-Diazabicyclo[2.2.2]octane, 2-methyl-) est une diamine bicyclique, analogue méthylé du TEDA. Livré le plus souvent en solution. Mécanisme catalytique Catalyse la […]

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Numéro CAS
1193-66-4
Formule
C7H14N2
Masse moléculaire
126.20 g/mol
Famille de matériaux
Amines et Amides
En bref
Famille de matériaux
Amines et Amides
Record Type
UVCB
Fonction principale
Réticulation / Durcissement
Rôles fonctionnels
Réticulation / Durcissement
Industries desservies
Revêtements & Construction Fabrication industrielle Plastiques & Polymères
Sécurité & manipulation
SDS complète disponible sur demande

La fiche de données de sécurité (SDS) spécifique au grade — avec la classification complète des dangers, les précautions de manipulation et les informations de transport — est fournie avec chaque expédition et disponible sur demande. Vérifiez toutes les informations de sécurité et réglementaires par rapport à la SDS de votre grade spécifique.

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Identité chimique
Numéro CAS
1193-66-4
Formule brute
C7H14N2
Masse moléculaire
126.20 g/mol
Nom IUPAC
2-methyl-1,4-diazabicyclooctane
CID PubChem
Clé InChI
QXKMWFFBWDHDCB-UHFFFAOYSA-N
XLogP
0.3
Description complète

Le 1,4-Diazabicyclo[2.2.2]octane, 2-methyl- (2-Méthyltriéthylènediamine) (CAS 1193-66-4) est répertorié Actif sur l'inventaire TSCA de l'U.S. EPA ; son statut d'enregistrement REACH n'est pas déterminé à partir du registre public de l'ECHA.

Produit

Le 2-méthyltriéthylènediamine (CAS 1193-66-4, 1,4-Diazabicyclo[2.2.2]octane, 2-methyl-) est une diamine bicyclique, analogue méthylé du TEDA. Livré le plus souvent en solution.

Mécanisme catalytique

Catalyse la réaction de gélification (uréthane) comme le TEDA, le substituant méthyle modifiant la basicité et la sélectivité. S'utilise en équilibre avec un catalyseur de soufflage pour ajuster la mousse.

Applications

Catalyseur de gélification pour mousses polyuréthanes flexibles et rigides ainsi que pour les systèmes CASE, associé à un co-catalyseur de soufflage. Le produit de référence est le TEDA.

Formes, qualités et manutention

Fourni pur ou en solution, en fûts, IBC et vrac. Les propriétés sont des valeurs indicatives ; le certificat d'analyse (CoA) du lot acheté fait foi. Les catalyseurs amines sont généralement corrosifs et d'odeur marquée — manipuler selon la FDS en vigueur. Chaque lot est accompagné de son CoA, TDS et FDS.

Approvisionnement vrac et demande de prix

RawSource approvisionne le 2-méthyltriéthylènediamine directement auprès des producteurs en vrac, avec CoA, TDS et FDS par lot. Précisez votre système (mousse flexible/rigide, CASE), l'équilibre réactionnel recherché (gélification vs soufflage) et toute exigence basse émission : nous vous établirons le devis pour le catalyseur ou le mélange adapté. Consultez le guide des catalyseurs polyuréthanes pour la gamme complète et la logique de sélection gel/soufflage.

Questions fréquentes

À quoi sert le 2-méthyltriéthylènediamine ?

Le 2-méthyltriéthylènediamine (2-méthyl-DABCO®, CAS 1193-66-4) est un catalyseur amine de gélification pour mousses polyuréthanes et systèmes CASE, analogue méthylé du TEDA, utilisé en équilibre avec un catalyseur de soufflage.

Comment le 2-méthyltriéthylènediamine en vrac est-il fourni et devisé ?

RawSource fournit le 2-méthyltriéthylènediamine en vrac avec CoA, TDS et FDS par lot. Les prix sont sur devis selon la qualité et le volume ; soumettez une demande avec votre système PU et l'équilibre gel/soufflage souhaité.

Quel est le statut réglementaire REACH et TSCA du 1,4-Diazabicyclo[2.2.2]octane, 2-methyl- (2-Méthyltriéthylènediamine) ?

Le 1,4-Diazabicyclo[2.2.2]octane, 2-methyl- (2-Méthyltriéthylènediamine) (CAS 1193-66-4) est répertorié Actif sur l'inventaire TSCA de l'U.S. EPA ; son statut d'enregistrement REACH n'est pas déterminé à partir du registre public de l'ECHA.

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