EPA 농약 잔류허용기준 2026: 농업 조달을 위한 5가지 신규 활성성분

2026년 6월 30일 단일 연방관보 호에 5건의 잔류허용기준 규정이 게재되었습니다. 이틀 뒤 EPA는 건조 대체제 혁신 챌린지를 발표했습니다. 사흘간 6건의 규제 조치. 이는 소싱 창이지 일상적인 잡음이 아닙니다.

FFDCA 408조에 따라 설정되고 40 CFR Part 180에 성문화된 EPA 농약 잔류허용기준은 식품 품목에 대한 농약 활성성분의 법적 최대 잔류허용치를 정합니다. 잔류허용기준은 필수이지만 FIFRA 3조 제품 등록과는 구별됩니다. 상업적 사용 전에 둘 다 갖춰져야 합니다.

2026년 6월 30일에 무슨 일이 있었나요?

EPA 농약프로그램국은 40 CFR Part 180에 따라 5건의 최종 규정을 게재했습니다. 4건은 신규 잔류허용기준을 설정했습니다. 1건은 기존 잔류허용기준을 개정했습니다.

7월 2일, EPA는 별도로 다음을 게재했습니다 혁신 챌린지 가용성 공고 기존 건조제의 대안을 요청하는 내용입니다. 이 공고는 EPA가 해결하고자 하는 문제를 명시합니다. 기존 건조 화학물질에 대한 의존도 감축입니다.

왜 지금 귀하의 조달팀에 중요한가요?

잔류허용기준은 이후 모든 단계의 법적 기반입니다. 이것 없이는 어떤 잔류물도 어떤 수준에서든 품목에 합법적으로 남을 수 없습니다. 이것이 있으면 명시된 작물에 대한 수입, 제제화, 포장 살포가 허용됩니다.

4종의 신규 활성성분에 대해, 2026년 EPA 농약 잔류허용기준은 이전에 미국 시장에 존재하지 않았던 소싱 경로를 열어줍니다. 제제업체는 개발에 착수할 수 있습니다. 수입업체는 원제를 국내로 반입할 수 있습니다. 재배자는 제품 등록이 뒤따르는 대로 2027 작물연도 처리 면적을 계획할 수 있습니다.

클로르메쿼트 클로라이드 개정은 성격이 다릅니다. 이미 시장에 있는 구매자의 규정 준수 의무를 변경합니다. 곡물 조달팀과 다운스트림 축산 사료 구매자는 자신의 잔류시험 프로토콜이 개정된 잔류허용기준 수치와 일치하는지 재검증해야 합니다.

현재의 CoA 검증이 업데이트된 40 CFR Part 180 항목을 참조하지 않는다면, 귀사의 규정 준수 태세는 낡은 상태입니다.

건조 혁신 챌린지는 미래 신호입니다. EPA는 기존 건조제에 대한 의존도 감축 의사를 공개적으로 밝히고 있습니다. 클로르메쿼트 클로라이드 또는 다이쿼트에 의존하는 구매자는 규제 압박이 강해지기 전에 대안 평가를 시작해야 합니다.

어떤 RawSource 카테고리가 영향을 받나요?

미국 제제 파이프라인에 진입하는 신규 활성성분은 제제 지원 화학물질을 함께 끌어당길 것입니다. 리그노설포네이트계 분산제(나트륨염 및 칼슘염)는 농약 수화제 제제에서 확립되어 있으며, 신규 활성성분이 WP 또는 SC 경로로 진입함에 따라 수요가 발생할 것입니다. 실란 커플링제, 예를 들어 3-(트라이메톡시시릴)-1-프로판아민 및 트리엑톡시[3-(옥시레닐메톡시)프로필]실란 은 제제 작업에서 표면 개질 중간체 역할을 합니다. 더 넓은 농화학 소싱 맥락은 다음을 참조하세요 RawSource 농업 산업 페이지.

앞으로 2주 안에 무엇을 해야 하나요?

규정 원문을 확보하고 집행 방법을 추출하세요

위 링크에서 각 Federal Register 규정의 전문을 확보하십시오. 각 유효성분에 대해 지정된 시행 방법과 특정 상품 목록을 추출하십시오.

잔류시험 역량을 검증하세요

각 규정에 명시된 시행 방법에 대해 현재 잔류물 시험 계약을 교차 참조하십시오. epyrifenacil의 경우, 귀사의 실험실이 유지종자 및 곡물 매트릭스에서 요구되는 검출 한계로 지정된 방법을 수행할 수 있는지 확인하십시오. 방법이 LC-MS/MS 기반이라면, 실험실의 매트릭스 검증이 특히 유채와 대두를 포함하는지 확인하십시오.

클로르메쿼트 클로라이드 규정 준수를 즉시 업데이트하세요

chlormequat chloride의 경우: 수입 곡물 CoA 사양을 수정된 허용치에 맞게 업데이트하십시오. 이미 운송 중이거나 보관 중인 로트는 새 Part 180 항목에 대한 재시험 대상으로 표시하십시오.

신규 활성성분에 대한 공급업체 지형을 스캔하세요

네 가지 신규 유효성분의 경우: 공급업체 환경 스캔을 시작하십시오. Diflufenican은 이미 기존 회원국 승인을 통해 EU 공급 기반이 확립되어 있어, 미국 수입에 대한 자격 인증 일정이 단축될 수 있습니다. 참조: 인도 농약 생산능력 급증: 새로운 소싱 전략 병행 공급업체 다변화 관련 맥락 참조.

계약 전 FIFRA 등록을 확인하세요

계약하려는 모든 제품 SKU에 대해 FIFRA Section 3 등록 상태를 확인하십시오. 등록 없는 허용치는 해당 용도로 제품을 합법적으로 판매할 수 없음을 의미합니다.

다음으로 주시할 사항

이러한 소싱 경로가 실제로 예정대로 개방될지는 세 가지 전개가 결정할 것입니다.

FIFRA 3조 등록

허용치는 필요조건이지 충분조건은 아닙니다. EPA가 이러한 유효성분을 포함한 특정 최종 사용 제품을 등록하기 전까지는 상업적 적용을 시작할 수 없습니다. 관련 청원인의 등록 공고에 대해 Federal Register를 모니터링하십시오.

국제 MRL 정합화

수출용 상품을 소싱하는 경우, 다음이 해당하는지 확인하십시오: Codex Alimentarius 및 EFSA에 상응하는 최대 잔류 한도가 있는지 확인하십시오. 국제적 정렬 없는 미국 허용치는 도착항에서 반송 위험을 유발합니다.

건조 혁신 챌린지 응답 기간

EPA의 요청은 제출을 유발할 것입니다. 결과로 나올 대체 기술 후보 목록은 어떤 건조 화학이 규제 우위를 확보할지를 시사할 것입니다. 현재 기존 건조제에 의존하는 구매자는 챌린지 일정을 추적하고 2027–2028 시즌을 위한 파일럿 평가를 시작해야 합니다.

패턴은 명확합니다: EPA는 작물 보호 도구상자를 확장하는 동시에 레거시 건조 화학에 대한 허용치 축소를 시사하고 있습니다. 2027 작물 연도 계약 사이클이 마감되기 전, 지금 공급업체 재자격을 시행하는 조달 팀은 선택지를 갖게 됩니다. 기다리는 팀은 남은 자들로부터 소싱하게 될 것입니다.