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2-Methyl-3-biphenylmethanol

CAS 76350-90-8 · Fórmula C14H14O · MW 198.26 g/mol

El 2-Methyl-3-biphenylmethanol (CAS 76350-90-8) es el bloque alcohólico empleado en la síntesis del insecticida piretroide bifentrina. RawSource lo suministra como intermediario; el registro y uso del principio activo derivado son responsabilidad del fabricante. Qué es (CAS 76350-90-8, C14H14O) es un alcohol bencílico especializado que se comercializa como intermediario de síntesis: un bloque definido que los […]

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Número CAS
76350-90-8
Fórmula
C14H14O
Peso molecular
198.26 g/mol
Familia de materiales
Aditivos Especiales
De un vistazo
Familia de materiales
Aditivos Especiales
Función principal
Intermediario de síntesis
Roles funcionales
Intermediario de síntesis
Industrias atendidas
Agricultura Manufactura Industrial
Seguridad y manipulación
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Identidad química
Número CAS
76350-90-8
Fórmula molecular
C14H14O
Peso molecular
198.26 g/mol
Nombre IUPAC
(2-methyl-3-phenylphenyl)methanol
CID de PubChem
Clave InChI
BGTLHJPGBIVQLJ-UHFFFAOYSA-N
XLogP
3
Descripción completa

El 2-Methyl-3-biphenylmethanol (CAS 76350-90-8) es el bloque alcohólico empleado en la síntesis del insecticida piretroide bifentrina. RawSource lo suministra como intermediario; el registro y uso del principio activo derivado son responsabilidad del fabricante.

Qué es

(CAS 76350-90-8, C14H14O) es un alcohol bencílico especializado que se comercializa como intermediario de síntesis: un bloque definido que los fabricantes transforman en productos terminados. RawSource lo suministra como intermediario/bloque de construcción; el registro y uso del principio activo derivado corresponden al comprador.

Función en la síntesis

El alcohol bencílico se esterifica en la etapa final de síntesis; constituye la porción alcohólica del éster piretroide. El patrón de sustitución (isómero) forma parte de la identidad del producto: confirme el CAS para asegurar que el isómero coincide con su ruta, ya que los isómeros de posición reaccionan de manera distinta y conducen a productos diferentes.

Para qué se utiliza

Es un bloque de construcción hacia el insecticida piretroide bifentrina (el componente alcohólico del éster de bifentrina). RawSource suministra el intermediario; la síntesis posterior, el registro del producto y cualquier aspecto de aplicación o eficacia son responsabilidad del fabricante que lo emplea.

Formas, grados y manejo

Suministrado con ensayo definido y Certificado de Análisis (CoA) por lote; especifique el ensayo y los límites de impurezas críticos que requiera su ruta. Varios intermedios haloaromáticos son peligrosos y algunos están regulados: confirme el estado regulatorio y las condiciones de manejo para su jurisdicción, y consulte siempre la Ficha de Seguridad (SDS) vigente. Los valores típicos no constituyen especificación garantizada; prevalece el CoA.

Suministro a granel y cantidades personalizadas

RawSource obtiene el producto directamente de productores en cantidades a granel y personalizadas, con CoA, TDS y SDS por lote. Indíquenos el ensayo, límites de impurezas y la cantidad que necesite (muestra/piloto/producción), y le cotizaremos confirmando continuidad de suministro. Consulte la gama completa en la guía de intermedios.

Preguntas frecuentes

¿Para qué se utiliza el alcohol de bifentrina?

El 2-Methyl-3-biphenylmethanol (CAS 76350-90-8) es el bloque alcohólico empleado en la síntesis del insecticida piretroide bifentrina. RawSource lo suministra como intermediario; el registro y uso del principio activo derivado son responsabilidad del fabricante.

¿Puede RawSource suministrar alcohol de bifentrina a granel o en cantidades personalizadas?

Sí: RawSource suministra alcohol de bifentrina a granel y en cantidades personalizadas (muestra/piloto/producción) con CoA, TDS y SDS por lote. Indíquenos el ensayo, límites de impurezas y cantidad, y le cotizaremos confirmando disponibilidad.

¿Cuál es el estado regulatorio del 2-Methyl-3-biphenylmethanol (Alcohol de Bifentrina) ante REACH y TSCA?

El 2-Methyl-3-biphenylmethanol (Alcohol de Bifentrina) (CAS 76350-90-8) figura como activo en el Inventario TSCA de la EPA de EE.UU.; su estado de registro ante REACH no ha sido determinado a partir del registro público de ECHA.

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